调节幽门螺杆菌沾染，是调节胃炎、消化性溃疡、小心胃癌的紧要调节法子。
当前我国罕用的较为灵验的幽门螺杆菌的调节法子是含两种抗生素的四联疗法。
然而，持久运用抗生素会带来很多调节题目。
洪量运用抗生素会使细菌构成耐药性，使抗生素药物成就变差，影响调节的成就，根治率越来越低。
别的，洪量运用抗生素会引发多种副效用。如过敏反映，肝侵害，肾侵害，白细胞、红细胞、血小板缩小，以至更生妨碍性血虚、溶血性血虚。
还会致使恶心、吐逆、腹胀、泻肚和便秘等消化道反映，以及神经系统侵害。扰乱宿主的标奇立异和免疫力，进而增长了其余疾发病展的危险。
面临如此的困难，一个新的探索项目，不但破译了保守的抗生素调节的两大毛病，关于胃癌疾病中的各类疑问杂症也有着显著的效用。
这病院（南京病院）消化科张国新讲解，和南京医科大学毕洪凯讲解结合开展的一项含亚麻酸和聚普瑞锌非抗生素三联疗法在幽门螺杆菌沾染初次调节的灵验性和平安性随机对比探索。
本探索经过评价非抗生素三联疗法在初次调节幽门螺杆菌沾染的灵验性及平安性，为幽门螺杆菌的调节供应新的计划。
本探索已得到南京病院伦理委员会的允许（伦理号-SR-）。
紧要药物先容：
该疗法便是：准则剂量的聚普瑞锌+亚麻酸锌+PPI
1、聚普瑞锌
聚普瑞锌是L-肌肽和锌的螯合物（见图1），自年以来在日本普遍运用，除锌元素具备的上风，其所包罗的L-肌肽一样能够推进肉芽布局更生及溃疡的愈合。
聚普瑞锌用于消化性溃疡及Hp肃除或比其余锌制剂更具上风。
图1聚普瑞锌的化学构造
聚普瑞锌的药理活性紧要归因于锌离子。
既往探索讲明氯化锌可按捺Hp的成长，并经过胃上皮细胞低落白细胞介素1β（IL-1β）的表白。
分光光度探测显示，聚普瑞锌可驱除Hp沾染的蒙古沙鼠中的一氯胺。一些探索讲明，含有法莫替丁的锌复合物能够按捺人尿素酶的活性和Hp的成长，况且在抗生素耐药和抗生素敏锐菌株中抗Hp的效用相当。
另一种大概机制是锌替代尿素酶活性位点上的镍离子，做对两种金属离子复合物的构成，进而按捺尿素酶活性，按捺Hp成长。
探索提醒，准则剂量聚普瑞锌结合三联疗法能够显著抬高Hp的肃除率，且耐受性杰出。
2、亚麻酸锌
南京医科大学的底子医学院毕洪凯教讲课题组合成了一种亚麻酸锌小分子化合物，
探索讲明亚麻酸具备必定的抗幽门螺杆菌活性，其紧要经过毁坏细胞膜构造增加通透性以抵达按捺幽门螺杆菌成长的方针。，关于调节耐药性或敏锐性幽门螺杆菌沾染致使的急、慢性胃炎、胃、十二指肠溃疡等疾病成就显著，况且其效用奇异性高、*副效用小、不易构成耐药，灵验缓和幽门螺杆菌耐药性题目。
当前该探索项目正在招募患者，南京左近的友人，可病院消化内科，能够得到免花费药机遇。
3、ppi质子泵按捺剂
罕用的有奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、艾司奥美拉唑、泮托拉唑等，准则剂量一日两次。
谢谢
