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年12月13日/医麦客eMedClub/--CD47是一种整合素相关蛋白，表达在肿瘤细胞表面，通过与巨噬细胞表面的蛋白SIRPα结合，抑制巨噬细胞的吞噬功能。CD47免疫检查点是肿瘤免疫治疗的一个潜在有效和广泛应用的靶点，因此许多可以特异性地阻断CD47-SIRPα信号通路的抑制剂已被陆续开发出来，包含CD47抗体，anti-SIRPα融合蛋白，双特异性抗体等。目前多家药企正在进行关于它的多项临床前和临床试验，涉及针对晚期实体肿瘤或血液瘤患者。
其中FortySeven(NASDAQ:FTSV)公司的靶向CD47的抗体药物Magrolilmab（5F9）目前正处于临床1b/II期阶段。年12月9日，FortySeven在ASH会上公布了其CD47抗体5F9的最新临床进展，在骨髓增生异常综合征（MDS）与急性骨髓性白血病（AML）适应症中5F9展现了优异、可持续的疗效。
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Magrolimab：靶向CD47的作用机制
CD47在多种实体瘤（如卵巢、肺、肝脏、胰腺、乳腺、结肠及胶质瘤）细胞及恶性血液瘤（如急性骨髓性白血病、淋巴细胞白血病，及非霍奇金淋巴瘤）细胞上呈现高表达，而且其表达水平与疾病进展呈正相关。当CD47与其巨噬细胞上的受体SIRPα结合时，发出“不要吃我”的信号，使肿瘤细胞免于巨噬细胞的免疫攻击，实现免疫逃逸。
▲Magrolimab的特异性表达（图片来源：fortyseveninc.
