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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的红细胞酶病。流行病学显示，几乎所有的磷酸戊糖旁路缺陷均是因G6PD缺乏所致，这是和溶血性贫血相关的最常见的酶异常，全世界约有4亿人受累[]。红细胞G6PD遗传缺陷患者遍及世界各大洲，以东半球的热带和亚热带地区为主。因为疟疾流行区G6PD缺陷发生率特别高，所以有学者认为G6PD缺陷可能是逃避恶性疟疾感染的一种优势选择。在我国较多见的是蚕豆病和新生儿高胆红素血症及药物、感染诱发的急性溶血性贫血。其中，药物诱发的G6PD缺陷溶血性贫血，在以往称为伯氨喹型药物溶血性贫血。但除了伯氨喹外还有多种药物（表）均可能诱导G6PD缺陷患者发生溶血性贫血。表可能诱导G6PD缺陷患者发生溶血性贫血的药物
药物诱发的G6PD缺陷溶血性贫血，其典型表现为在服药后2~3天，有血管内溶血发作，一周左右的贫血最为严重，甚至发生周围循环或肾衰竭。
停药后7~0天后，溶血现象逐渐减退。但重复用药可再度发作，如果间歇或持续少量用药，可发生慢性溶血。
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